Fusicutan plus, (20 mg + 1 mg)/g, krem, 30 g

PRODUKT LECZNICZY NIEREFUNDOWANY RX, Produkt dostępny za okazaniem recepty

36,99 zł

Dostępność:

Produkt dostępny

 Podana cena jest ceną maksymalną. Dowiedz się więcej

2 600 punktów odbioru

Odbierz zamówienie w wybranej aptece

19 tys. produktów

Szeroki asortyment produktów

Darmowa dostawa w 24 h

Szybka i darmowa dostawa do apteki

Opis

Fusicutan plus (20 mg + 1 mg)/g, w postaci kremu stanowi połączenie dwóch różnych leków: antybiotyku i kortykosteroidu.

Wskazania

Fusicutan plus jest stosowany w początkowym leczeniu wyprysku lub zapalenia skóry, przebiegających z zakażeniami bakteriami wrażliwymi na kwas fusydynowy.

Substancja czynna: Acidum fusidicum, Betamethasonum

Skład

. 1 g kremu zawiera:

substancje czynne: 20 mg kwasu fusydynowego, w postaci kwasu fusydynowego półwodnego (20,4 mg) oraz 1 mg betametazonu, w postaci betametazonu walerianianu (1,214 mg).

substancje pomocnicze:  makrogolu eter stearylowy 21, alkohol cetostearylowy, parafina ciekła, wazelina biała, hypromeloza, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216), potasu sorbinian (E 202), woda oczyszczona.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka:

Należy nanosić cienką warstwę leku Fusicutan plus 2 do 3 razy na dobę. Należy nanieść cienką warstwę leku Fusicutan plus na chorobowo zmienioną powierzchnię skóry i delikatnie wetrzeć, jeśli to możliwe. Jeśli w ciągu 4 dni stosowania nie stwierdzono poprawy, leczenie należy przerwać.

Leczenia nie należy kontynuować dłużej niż 10 dni.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Fusicutan plus należy stosować ostrożnie u dzieci.

Należy unikać stosowania leku w dużych ilościach i długotrwałego leczenia.

Nie stosować leku Fusicutan plus pod opatrunki lub bandaże, lub na skórę pod pieluchą, zwłaszcza u dzieci. Leku Fusicutan plus nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Jeżeli pacjent ma wrażenie, że działanie leku Fusicutan plus jest zbyt silne lub zbyt słabe, powinien powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Przeciwwskazania

Nie stosować leku Fusicutan plus:

  •  jeśli pacjent ma uczulenie na kwas fusydynowy, betametazonu walerianian lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

  • w leczeniu zakażeń grzybiczych narządów wewnętrznych, 

  • w leczeniu pierwotnych zakażeń skórnych spowodowanych przez grzyby, wirusy (np. opryszczki lub ospy) lub bakterie, nieleczonych lub niepoddających się właściwemu leczeniu, 

  • w leczeniu zmian skórnych spowodowanych gruźlicą (które mogą wyglądać jak różowe guzki) lub kiłą (które mogą wyglądać jak nieswędząca wysypka lub małe brodawki), nieleczonych lub niepoddających się właściwemu leczeniu, 

  • w leczeniu zmian skórnych związanych z odczynami poszczepiennymi, 

  • w leczeniu zapalenia skóry wokół ust, 

  • w leczeniu trądziku różowatego (zmian skórnych na twarzy przypominających trądzik z zaczerwienieniem), 

  • w leczeniu trądziku młodzieńczego, 

  • u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Uwagi do stosowania

Fusicutan plus zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216), alkohol cetostearylowy i potasu sorbinian (E 202).

Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216) mogą powodować reakcje alergiczne (czasami opóźnione). Alkohol cetostearylowy i potasu sorbinian (E 202) mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).

Zawartość

Fusicutan plus jest białym kremem.

Opakowanie leku: tuba aluminiowa zawierająca 30 g kremu, umieszczona w tekturowym pudełku.

Sposób przechowywania: poniżej 30°C

Podmiot odpowiedzialny: SUN-FARM

Pozwolenie: MZ 23494

Kod EAN: 5909991297978

Ważne przed zastosowaniem

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem stosowania leku Fusicutan plus należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Leki przeciwzapalne (kortykosteroidy), takie jak betametazon – substancja czynna leku Fusicutan plus, wykazują silne działanie na organizm. Nie zaleca się stosowania leku Fusicutan plus na duże 2 powierzchnie skóry ani długotrwale ze względu na znacząco zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli pacjent zamierza stosować lek w okolicy oczu. Przedostanie się leku do oczu może prowadzić do wystąpienia jaskry. Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z lekarzem.

Jeśli pacjent ma wrażenie, że po kilku dniach stosowania leku Fusicutan plus zakażenie nie ustępuje, nasila się lub rozwijają się nowe zakażenia, powinien skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Lekarz może zalecić inny sposób leczenia. Jeśli lekarz nie zalecił inaczej, leku Fusicutan plus nie należy stosować na duże powierzchnie ciała lub twarz oraz w fałdach skóry.

Należy unikać kontaktu leku z otwartymi ranami lub błonami śluzowymi. Długotrwałe stosowanie Długotrwale stosowanie leku lub w dużych dawkach, może zwiększać możliwość wystąpienia działań niepożądanych. Należy unikać długotrwałego stosowania leku Fusicutan plus, ponieważ: 

  • może to prowadzić do zaburzenia znanego jako odwracalne zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (ang. Hypothalamic-Pituitary-Adrenal, HPA) (złożony system regulacji hormonalnej). Oznacza to, że oś HPA może przestać funkcjonować prawidłowo dopóki pacjent stosuje lek oraz może powrócić do prawidłowej czynności po zakończeniu leczenia. 

  • skóra pacjenta może ulec ścieńczeniu w miejscu aplikacji leku, 

  • bakterie mogą stać się niewrażliwe (tj. nie reagować) na działanie substancji zawartych w leku, 

  • lek może maskować objawy zakażenia niewrażliwymi bakteriami, powodując nasilenie zakażenia podczas leczenia. Podczas leczenia okolic narządów płciowych lub odbytu substancje pomocnicze (parafina ciekła, wazelina biała) mogą powodować zmniejszenie wytrzymałości na rozciąganie jednocześnie stosowanych prezerwatyw, tym samym wpływając na ich niezawodność.

Ciąża i laktacja

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. 

O ile lekarz nie zalecił inaczej, w okresie ciąży nie należy stosować leku Fusicutan plus, aby uniknąć jakiegokolwiek ryzyka dla dziecka. Jeśli lekarz przepisał Fusicutan plus pacjentce w ciąży, powinna ona stosować możliwie najmniejszą dawkę leku przez najkrótszy czas.

Jeśli lekarz zalecił stosowanie leku Fusicutan plus w okresie karmienia piersią, nie należy nakładać leku w obrębie piersi. Należy unikać kontaktu dziecka z powierzchnią skóry, na której stosowany jest lek.

Prowadzenie pojazdów

Fusicutan plus nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Dodatkowe informacje

Należy kontynuować stosowanie leku zgodnie z zaleceniami.

Interakcje z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym w czasie leczenia był świąd.

Działania niepożądane obserwowane w czasie stosowania leku Fusicutan plus

Niezbyt częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób) - reakcje nadwrażliwości,

  • zapalenie skóry (kontaktowe zapalenie skóry), nasilenie wyprysku, uczucie pieczenia skóry, świąd, suchość skóry, 

  • ból i (lub) podrażnienie w miejscu aplikacji.

Rzadkie (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób): 

  • zaczerwienienie skóry, pokrzywka, wysypka (w tym czerwona i uogólniona wysypka), 

  • obrzęk i pęcherze w miejscu aplikacji.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): 

  • nieostre widzenie.

Inne działania niepożądane spowodowane stosowaniem kortykosteroidu: 

  • zahamowanie czynności nadnerczy, 

  • zwiększone ciśnienie w oku i jaskra (choroba oczu, która może wpływać na wzrok) występujące po zastosowaniu leku w okolicy oczu, 

  • ścieńczenie skóry, 

  • zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry, zapalenie skóry trądzikopodobne), 

  • zapalenie skóry wokół ust,

  • rozstępy, 

  • uwidocznienie się małych, powierzchniowych żył (teleangiektazje), 

  • wysypka na twarzy przypominająca trądzik z zaczerwienieniem (trądzik różowaty), 

  • zaczerwienienie skóry, 

  • zwiększenie tempa wzrostu włosów, 

  • nasilone pocenie się, 

  • miejscowe odbarwienie skóry (rozjaśnienie koloru skóry), 

  • drobne wybroczyny pod skórą w przypadku długotrwałego stosowania.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Skorzystaj z bezpłatnej konsultacji naszego farmaceuty

  • pomoże dobrać odpowiednie leki
  • dobierze tańsze zamienniki
  • doradzi, które produkty powinny być stosowanie osobno
  • odpowie na pytania o przepisane leki
czat z farmaceutą

mgr farm. Katarzyna Witkowska

Offline