Egolanza 10 mg, 56 tabletek powlekanych (import równoległy Delfarma)

PRODUKT LECZNICZY REFUNDOWANY IR, Produkt dostępny za okazaniem recepty

od 5,97 zł do 170,20 zł
170,20 zł

Dostępność:

Produkt dostępny

Nie wiem jaka jest odpłatność

2 600 punktów odbioru

Odbierz zamówienie w wybranej aptece

19 tys. produktów

Szeroki asortyment produktów

Darmowa dostawa w 24 h

Szybka i darmowa dostawa do apteki

Opis

Produkt pochodzi z importu równoległego. Dowiedz się więcej o imporcie równoległym.

Lek Egolanza zawiera substancję czynną olanzapinę. Egolanza należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi. 

Wykazano, że lek Egolanza zapobiega nawrotom tych objawów u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą odpowiedź na leczenie olanzapiną.

Wskazania

Leczenie chorób:

  • schizofrenii, choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy, widzi lub odczuwa rzeczy nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością przekonania, jest nadmiernie podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi ludźmi. Osoby z tą chorobą mogą odczuwać również depresję, lęk lub napięcie;
  • średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii, choroby z objawami podniecenia lub euforii.

Substancja czynna: Olanzapinum

Skład

Substancją czynną leku jest olanzapina. Każda tabletka leku Egolanza zawiera 10 mg substancji czynnej. Ilość jest podana na opakowaniu leku.

Pozostałe składniki to:

  • Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (81,97 mg), hydroksypropyloceluloza, krospowidon, magnezu stearynian.
  • Otoczka: hypromeloza, żółcień chinolinowa (E 104), Opadry-Y-1-7000 White (hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400).

Dawkowanie

  • Lekarz zdecyduje, ile tabletek oraz jak długo należy zażywać lek Egolanza.
  • Dawka dobowa leku Egolanza wynosi 5 do 20 mg. W razie ponownego wystąpienia objawów choroby należy powiadomić o tym lekarza. Nie należy jednak przerywać stosowania leku Egolanza, chyba że lekarz tak zdecyduje.
  • Lek Egolanza należy przyjmować raz na dobę zgodnie z zaleceniami lekarza. Należy starać się przyjmować lek codziennie o tej samej porze. Nie ma znaczenia, czy tabletki zażywa się podczas posiłku czy nie.
  • Tabletki Egolanza przyjmuje się doustnie. Tabletkę należy połykać w całości, popijając wodą.
  • Leku Egolanza nie należy stosować u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Lek Egolanza należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Przeciwwskazania

  • jeśli pacjent ma uczulenie na olanzapinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Reakcja alergiczna może się objawiać wysypką, swędzeniem, obrzękiem na twarzy, opuchnięciem warg lub dusznością. Jeżeli wystąpiły takie objawy, należy poinformować o tym lekarza;
  • jeśli u pacjenta stwierdzono uprzednio problemy z oczami, takie jak niektóre rodzaje jaskry (zwiększone ciśnienie w oku).

Zawartość

Opakowanie leku Egolanza 10 mg zawiera 56 tabletek powlekanych oraz ulotkę.

Podmiot odpowiedzialny: DELFARMA

Sposób przechowywania: 15°C - 25°C

Pozwolenie: MZ 272/21

Kod EAN: 5909991461300

Ważne przed zastosowaniem

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem stosowania leku Egolanza należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

  • Nie jest zalecane stosowanie leku Egolanza u pacjentów w podeszłym wieku, z rozpoznaniem otępienia, ponieważ może on spowodować bardzo poważne działania niepożądane.
  • Leki z tej grupy mogą powodować wystąpienie nieprawidłowych ruchów, zwłaszcza w obrębie twarzy lub języka. Jeżeli po zażyciu leku Egolanza wystąpi taki objaw, należy powiadomić o tym lekarza.
  • Bardzo rzadko leki tego typu wywołują zespół objawów - gorączkę, przyśpieszony oddech, pocenie się, sztywność mięśni, ospałość lub senność. Jeżeli wystąpią takie objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
  • U pacjentów stosujących lek Egolanza obserwowano przyrost masy ciała. Należy systematycznie sprawdzać masę ciała pacjenta. Jeśli konieczne, rozważyć konsultację z dietetykiem lub pomoc w ustaleniu planu diety.
  • U pacjentów stosujących lek Egolanza obserwowano wysokie stężenie cukru we krwi i wysokie stężenie lipidów (triglicerydów i cholesterolu). Przed zastosowaniem leku Egolanza i w trakcie jego stosowania lekarz powinien przeprowadzać badania krwi w celu określenia stężenia cukru we krwi i stężeń niektórych lipidów.
  • Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli w przeszłości u pacjenta lub w jego rodzinie występowały zakrzepy, ponieważ podobne leki były powiązane z tworzeniem się zakrzepów krwi.

Jeśli u pacjenta występuje którakolwiek z niżej wymienionych chorób, należy natychmiast powiadomić o tym lekarza prowadzącego:

  • udar lub „mini" udar (przemijające objawy udaru),
  • choroba Parkinsona,
  • zaburzenia związane z gruczołem krokowym,
  • niedrożność jelit (porażenna),
  • choroba wątroby lub nerek,
  • choroby krwi,
  • choroba serca,
  • cukrzyca
  • drgawki.

Jeśli pacjent wie, że mogła u niego wystąpić utrata soli, w wyniku przedłużającej się, ciężkiej biegunki i wymiotów (nudności z wymiotami) lub stosowania diuretyków (leków moczopędnych).

Jeżeli pacjent choruje na otępienie i wystąpił u niego kiedykolwiek udar lub „mini" udar, to powinien (lub jego opiekun/krewny powinien) o tym powiedzieć lekarzowi.

Rutynowo w celu zachowania ostrożności, u osób w wieku powyżej 65 lat lekarz może kontrolować ciśnienie tętnicze krwi.

Egolanza zawiera laktozę. Jeżeli lekarz poinformował pacjenta o występowaniu u niego nietolerancji niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego produktu leczniczego.

Ciąża i laktacja

  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
  • Leku Egolanza nie powinny przyjmować kobiety karmiące piersią, gdyż niewielkie ilości leku mogą przenikać do mleka matki.
  • U noworodków, których matki stosowały lek Egolanza w ostatnim trymestrze (ostatnie 3 miesiące ciąży) mogą wystąpić następujące objawy: drżenie, sztywność mięśni i (lub) osłabienie, senność, pobudzenie, problemy z oddychaniem oraz trudności związane z karmieniem. Jeśli u dziecka wystąpi którykolwiek z powyższych objawów, należy skontaktować się z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów

Egolanza może wywoływać senność. Jeżeli pojawia się senność, nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać żadnych maszyn i urządzeń mechanicznych. Należy poinformować lekarza.

Interakcje z innymi lekami

Osoby przyjmujące lek Egolanza mogą stosować inne leki wyłącznie za zgodą lekarza. Stosowanie leku Egolanza w skojarzeniu z lekami przeciwdepresyjnymi, uspokajającymi lub nasennymi może wywoływać senność.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

W szczególności należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu:

  • leków stosowanych w leczeniu choroby Parkinsona,
  • karbamazepiny (lek przeciwpadaczkowy i stabilizujący nastrój), fluwoksaminy (lek przeciwdepresyjny) lub cyprofloksacyny (antybiotyk) - może być konieczna zmiana dawki leku Egolanza.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek Egolanza może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast powiadomić lekarza, jeżeli wystąpią:

  • nieprawidłowe ruchy, zwłaszcza w obrębie twarzy czy języka (często zgłaszane działanie niepożądane, które może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów);
  • zakrzepy krwi w żyłach (niezbyt często zgłaszane działanie niepożądane, które może dotyczyć do 1 na 100 pacjentów), szczególnie w nogach (objawy obejmują puchnięcie, ból, zaczerwienienie nogi). Zakrzepy mogą przemieszczać się w naczyniach krwionośnych do płuc, powodując ból w klatce piersiowej i trudności z oddychaniem. W przypadku zaobserwowania któregokolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza;
  • jednocześnie: gorączka, przyspieszony oddech, pocenie się, sztywność mięśni i ospałość lub senność (nie można określić częstości występowania tego działania niepożądanego na podstawie dostępnych danych).

Bardzo częste działania niepożądane (mogą występować częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

  • zwiększenie masy ciała,
  • senność,
  • zwiększenie stężenia prolaktyny (hormonu pobudzającego wytwarzanie mleka) we krwi,
  • we wczesnym etapie leczenia mogą wystąpić zawroty głowy lub omdlenia (ze zwolnieniem czynności serca), szczególnie podczas wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej. Zazwyczaj te objawy same ustępują, lecz jeżeli się utrzymują, należy poinformować o tym lekarza.

Częste działania niepożądane (mogą występować z częstością do 1 na10 pacjentów):

  • zmiany w liczbie niektórych komórek krwi i w stężeniach lipidów w krwiobiegu,
  • na początku leczenia przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych,
  • zwiększenie stężenia cukrów we krwi i moczu,
  • zwiększenie stężeń kwasu moczowego i fosfokinazy kreatynowej we krwi,
  • wzmożone uczucie głodu,
  • zawroty głowy,
  • niepokój,
  • drżenie,
  • zaparcia,
  • suchość błony śluzowej jamy ustnej,
  • wysypka,
  • utrata siły,
  • skrajne zmęczenie,
  • zatrzymanie wody w organizmie powodujące obrzęki rąk, stóp lub okolicy kostek,
  • gorączka,
  • bóle stawów
  • zaburzenia seksualne, takie jak zmniejszenie libido u mężczyzn i kobiet lub zaburzenia erekcji u mężczyzn.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować z częstością do 1 na 100 pacjentów):

  • nadwrażliwość (np. obrzęk jamy ustnej i gardła swędzenie, wysypka),
  • cukrzyca lub zaostrzenie cukrzycy, sporadycznie związane z kwasicą ketonową (obecność ciał ketonowych we krwi i moczu) lub śpiączką,
  • napady drgawek, zazwyczaj u pacjentów, u których w wywiadzie stwierdzono napady drgawkowe (padaczkę),
  • sztywność lub skurcz mięśni (w tym mięśni odpowiedzialnych za ruchy gałek ocznych),
  • zespół niespokojnych nóg,
  • zaburzenia mowy,
  • jąkanie,
  • zwolnienie czynności serca,
  • wrażliwość na światło słoneczne,
  • krwawienie z nosa,
  • wzdęcie brzucha,
  • ślinienie,
  • utrata pamięci lub zapominanie,
  • nietrzymanie moczu,
  • niemożność oddania moczu,
  • wypadanie włosów,
  • brak lub zmniejszenie miesiączki,
  • zmiany w piersiach u mężczyzn i kobiet, takie jak wydzielanie mleka poza okresem karmienia lub nietypowe powiększenie piersi.

Rzadkie działania niepożądane (mogą występować z częstością do 1 na 1000 pacjentów):

  • obniżenie prawidłowej temperatury ciała,
  • zaburzenia rytmu serca,
  • nagła śmierć z niewyjaśnionej przyczyny,
  • zapalenie trzustki powodujące silny ból brzucha, gorączkę i nudności,
  • choroba wątroby objawiająca się zżółknięciem skóry i białych części oka,
  • choroba mięśni objawiająca się niewyjaśnionym pobolewaniem i bólami,
  • wydłużony i (lub) bolesny wzwód.

Podcas leczenia lekiem Egolanza u pacjentów w podeszłym wieku z rozpoznaniem otępienia mogą wystąpić: udar, zapalenie płuc, nietrzymanie moczu, upadki, skrajne zmęczenie, omamy wzrokowe, podwyższona temperatura ciała, zaczerwienienie skóry i problemy z chodzeniem. Odnotowano też przypadki zgonów w tej grupie pacjentów. U pacjentów z chorobą Parkinsona stosowanie leku Egolanza może nasilać objawy działań niepożądanych.

Bardzo rzadkie działania niepożądane obejmują ciężkie reakcje alergiczne, takie jak polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnymi (zespół DRESS, ang. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms). W zespole DRESS początkowo występują objawy grypopodobne z wysypką na twarzy, a następnie rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała, powiększone węzły chłonne, widoczna w badaniach krwi zwiększona aktywność enzymów wątrobowych i zwiększone stężenie szczególnego rodzaju białych krwinek (eozynofilia).

Skorzystaj z bezpłatnej konsultacji naszego farmaceuty

  • pomoże dobrać odpowiednie leki
  • dobierze tańsze zamienniki
  • doradzi, które produkty powinny być stosowanie osobno
  • odpowie na pytania o przepisane leki
czat z farmaceutą

mgr farm. Tomasz Patro

Offline