Bonjesta, 20 mg + 20 mg, 20 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu

Bonjesta to lek wydawany na receptę dostępny w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu.

Substancjami czynnymi leku Bonjesta są doksylaminy wodorobursztynian oraz pirydoksyny chlorowodorek. Każda tabletka Bonjesta zawiera 20 mg doksylaminy wodorobursztynianu oraz 20 mg pirydoksyny chlorowodorku.

• Doksylamina zawarta w leku Bonjesta należy do grupy leków przeciwhistaminowych.
• Pirydoksyna zawarta w leku Bonjesta jest witaminą B6.
• Bonjesta jest stosowana u kobiet w ciąży w celu łagodzenia nudności oraz wymiotów związanych z ciążą.
• Bonjesta jest przeznaczona dla kobiet, u których inne metody postępowania, takie jak zmiana diety, nie przyniosły oczekiwanych rezultatów.

• Bonjesta jest stosowana w celu łagodzenia nudności i wymiotów w ciąży, gdy inne metody leczenia niewymagające stosowania leków okazały się nieskuteczne.
• Bonjesta może być również stosowana w leczeniu silnych nudności i wymiotów w ciąży, określanych jako niepowściągliwe wymioty ciężarnych, pod nadzorem lekarza specjalisty.

Substancjami czynnymi leku Bonjesta są doksylaminy wodorobursztynian oraz pirydoksyny chlorowodorek.

Każda tabletka Bonjesta zawiera 20 mg doksylaminy wodorobursztynianu oraz 20 mg pirydoksyny chlorowodorku.

• Pozostałe składniki leku Bonjesta to amonu wodorotlenek 28%, wosk Carnauba, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza typ 2910, indygokarmin lak glinowy (E 132), żelaza tlenek czerwony (E 172), tlenek żelazawo-żelazowy, makrogol 3350, magnezu stearynian, magnezu trójkrzemian, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), czerwień Allura AC lak glinowy (E 129), glikol propylenowy, alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, krzemionka koloidalna bezwodna, szelak, symetykon, emulsja symetykonowa 30%, sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan, talk, tytanu dwutlenek (E 171) oraz trietylu cytrynian.

• W pierwszym dniu stosowania Bonjesta należy przyjąć 1 tabletkę przed snem.
• Jeżeli po pierwszym dniu stosowania Bonjesta objawy ustąpią, należy kontynuować przyjmowanie 1 tabletki przed snem.
• Jeżeli objawy utrzymują się pomimo stosowania Bonjesta, trzeciego dnia leczenia należy przyjąć 1 tabletkę rano oraz 1 tabletkę przed snem.
• Maksymalna dawka dobowa Bonjesta wynosi 2 tabletki, co odpowiada 40 mg doksylaminy wodorobursztynianu oraz 40 mg pirydoksyny chlorowodorku.
• Tabletki Bonjesta należy przyjmować na czczo.
• Tabletki Bonjesta należy połykać w całości, popijając wodą.
• Podczas stosowania Bonjesta nie należy kruszyć, żuć ani dzielić tabletek.

Nie zaleca się stosowania leku Bonjesta u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak danych klinicznych.

• Nie należy stosować leku w przypadku uczulenia na doksylaminy wodorobursztynian, pirydoksyny chlorowodorek, inne leki przeciwhistaminowe, takie jak difenhydramina, lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) oraz w okresie 14 dni od zakończenia leczenia inhibitorami monoaminooksydazy.
• Nie należy stosować leku u pacjentów z porfirią, czyli rzadkim zaburzeniem metabolicznym.

Opakowanie Bonjesta zawiera 20 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu.

• Przed rozpoczęciem stosowania Bonjesta należy poinformować lekarza o występowaniu astmy, przewlekłego zapalenia oskrzeli, rozedmy płuc lub innych zaburzeń oddychania.
• Szczególną ostrożność podczas stosowania Bonjesta powinny zachować pacjentki z jaskrą z wąskim kątem przesączania, wrzodem żołądka, zablokowaniem jelit lub pęcherza moczowego.
• Przed zastosowaniem Bonjesta należy poinformować lekarza o chorobach wątroby, chorobach nerek, zespole wydłużonego odstępu QT, padaczce lub zaburzeniach elektrolitowych.
• Podczas stosowania Bonjesta należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leków na kaszel, przeziębienie, leków nasennych lub przeciwbólowych, a także o spożywaniu alkoholu.
• Bonjesta może zwiększać wrażliwość na światło, sprzyjać odwodnieniu oraz zwiększać ryzyko udaru cieplnego.
• Podczas stosowania Bonjesta nie zaleca się opalania.

Bonjesta jest wskazana do stosowania u kobiet w ciąży w celu łagodzenia nudności i wymiotów związanych z ciążą.

W okresie karmienia piersią stosowanie Bonjesta należy skonsultować z lekarzem, ponieważ substancje zawarte w leku Bonjesta mogą przenikać do mleka matki i zaszkodzić dziecku.

Bonjesta może powodować uczucie senności. Nie należy prowadzić pojazdów, jeździć na rowerze ani obsługiwać maszyn podczas stosowania leku Bonjesta .

• Nie należy stosować Bonjesta jednocześnie z lekami przeciwcholinergicznymi, inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), lekami przeciwpsychotycznymi, atropiną ani dyzopiramidem.
• Bonjesta nie powinna być stosowana razem z lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, takimi jak barbiturany, leki nasenne, leki uspokajające oraz opioidowe leki przeciwbólowe.
• Podczas stosowania Bonjesta należy zachować szczególną ostrożność w przypadku jednoczesnego przyjmowania leków przeciwnadciśnieniowych wpływających na ośrodkowy układ nerwowy, takich jak klonidyna lub alfa-metylodopa.
• Przed rozpoczęciem leczenia preparatem Bonjesta należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leków o działaniu toksycznym na narząd słuchu.
• Bonjesta może również wchodzić w interakcje z niektórymi antybiotykami, lekami przeciwgrzybiczymi, lekami przeciwhistaminowymi, lekami przeciwwirusowymi oraz lekami moczopędnymi.
• Przed zastosowaniem Bonjesta należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leków wpływających na czynność serca.

Jak każdy lek, Bonjesta może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdej pacjentki one wystąpią.

• Bardzo częstym działaniem niepożądanym związanym ze stosowaniem Bonjesta jest bardzo nasilona senność.
• Częste działania niepożądane związane ze stosowaniem Bonjesta obejmują zawroty głowy, uczucie zmęczenia, zwiększoną ilość wydzieliny w oskrzelach oraz suchość w jamie ustnej.
• Niezbyt często Bonjesta może powodować stan dezorientacji.
• Do niezbyt częstych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem Bonjesta należą problemy dotyczące oczu, takie jak zaćma lub podwójne widzenie.
• Bonjesta może również niezbyt często powodować szumy uszne oraz zawroty głowy występujące podczas zmiany pozycji ciała.
• Niezbyt częste działania niepożądane związane ze stosowaniem Bonjesta obejmują także nudności, wymioty, nadwrażliwość na światło, obrzęki rąk i nóg oraz osłabienie.
• Rzadko podczas stosowania Bonjesta mogą wystąpić drżenia, drgawki lub pobudzenie.
• Bonjesta może również rzadko powodować zaburzenia krwi, takie jak niedokrwistość hemolityczna.
• Częstość występowania niektórych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem Bonjesta nie jest znana. Do takich objawów należą reakcje nadwrażliwości oraz inne reakcje alergiczne.
• Bonjesta może powodować niepokój, trudności z zasypianiem, koszmary senne oraz uczucie dezorientacji.
• U pacjentek stosujących Bonjesta mogą wystąpić bóle głowy, migrena, mrowienie, kłucie lub drętwienie skóry.
• Bonjesta może również powodować potrzebę ciągłego ruchu, problemy ze wzrokiem, niewyraźne widzenie oraz zawroty głowy z uczuciem wirowania.
• Do działań niepożądanych związanych ze stosowaniem Bonjesta należą także trudności w oddychaniu, kołatanie serca oraz przyspieszone bicie serca.
• Bonjesta może powodować uczucie pełności, wzdęcia, bóle brzucha, zaparcia oraz biegunkę.
• U niektórych pacjentek stosujących Bonjesta mogą wystąpić nadmierne pocenie się, świąd skóry lub wysypka.
• Bonjesta może także powodować trudności lub ból podczas oddawania moczu, dyskomfort w klatce piersiowej oraz ogólne uczucie dyskomfortu lub rozdrażnienia.
• Doksylamina zawarta w leku Bonjesta może wywoływać działanie antycholinergiczne, które może objawiać się suchością w jamie ustnej, nosie i gardle, zaburzeniami oddawania moczu, zawrotami głowy, zaburzeniami widzenia, szumami usznymi lub bezsennością.
• Działanie antycholinergiczne związane ze stosowaniem Bonjesta może również powodować drżenia, nerwowość, rozdrażnienie, mimowolne ruchy twarzy, uczucie ucisku w klatce piersiowej, zwiększoną gęstość wydzieliny oskrzelowej, świszczący oddech, zatkany nos, zwiększoną potliwość oraz dreszcze.
• U pacjentek stosujących leki należące do tej samej grupy co Bonjesta zgłaszano także wcześniejsze miesiączki, halucynacje, urojenia, dezorientację, zaburzenia myślenia, zasłabnięcia oraz inne zaburzenia psychiczne.
• Rzadko podczas stosowania leków z tej samej grupy co Bonjesta obserwowano leukopenię, agranulocytozę, małopłytkowość, pancytopenię oraz inne zaburzenia składu krwi.
• Stosowanie leków należących do tej samej grupy co Bonjesta może również wiązać się ze zwiększeniem apetytu oraz zwiększeniem masy ciała.