Aclotin, 250 mg, 20 tabletek powlekanych

PRODUKT LECZNICZY REFUNDOWANY, Produkt dostępny za okazaniem recepty

od 4,97 zł do 13,35 zł
13,35 zł

Dostępność:

Produkt dostępny

Nie wiem jaka jest odpłatność

 Podana cena jest ceną maksymalną. Dowiedz się więcej

2 600 punktów odbioru

Odbierz zamówienie w wybranej aptece

19 tys. produktów

Szeroki asortyment produktów

Darmowa dostawa w 24 h

Szybka i darmowa dostawa do apteki

Wskazania

Wskazania do stosowania:
Zmniejszenie ryzyka wystąpienia udaru niedokrwiennego mózgu u pacjentów po przebytym epizodzie niedokrwienia naczyń mózgowych (udar niedokrwienny mózgu, przejściowe ataki niedokrwienne w wywiadzie).
Zapobieganie ciężkim incydentom niedokrwienia (szczególnie w obrębie naczyń wieńcowych) u pacjentów z zarostową miażdżycą tętnic kończyn dolnych w fezie chromania przestankowego. Zapobieganie wykrzepianiu w przetoce tętniczo-żylnej u pacjentów poddawanych hemodializom.

Substancja czynna: Ticlopidini hydrochloridum

Skład

1 tabletka zawiera 250 mg chlorowodorku tiklopidyny.

Dawkowanie

Doustnie, 1 tabletka (250 mg) dwa razy dziennie podczas posiłków.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na tiklopidynę, skazy krwotoczne, choroby mogące powodować krwawienia (wrzód żołądka), ostre krwotoczne udary mózgowe, choroby krwi przebiegające z wydłużeniem czasu krwawienia, leukopenia, agranulocytoza, trombocytopenia, ciężkie upośledzenie czynności wątroby, ciąża i okres karmienia piersią. Ostrożnie stosuje się u chorych leczonych kortykosteroidami.

Uwagi do stosowania

Podczas leczenia należy okresowo kontrolować obraz krwi, zwłaszcza w czasie pierwszych 12 tygodni stosowania leku. Brak danych odnośnie bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci.

Zawartość

Aclotin ma postać tabletek powlekanych. Lek pakowany jest po 20 sztuk w blistry z folii Al/PVC umieszczone w tekturowym pudełku. 20 tabletek powlekanych (1 blister po 20 szt.)

Sposób przechowywania: 15°C - 25°C

Podmiot odpowiedzialny: BAUSCH HEALTH

Pozwolenie: MZ 6671

Kod EAN: 5909990667116

Ważne przed zastosowaniem

Ostrzeżenia

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Aclotin

  • Jeśli u pacjenta występuje obecnie albo występowała w przeszłości choroba nerek lub wątroby (konieczne może być zmniejszenie dawek leku Aclotin).
  • Jeśli ma być przeprowadzony zabieg chirurgiczny lub stomatologiczny, ponieważ 10 – 14 dni przed zabiegiem należy odstawić lek Aclotin (w przypadku, gdy zabieg wykonywany jest ze wskazań nagłych, lekarz może uznać za konieczne zastosowanie dodatkowego leczenia w celu zmniejszenia ryzyka nadmiernego krwawienia).
  • Jeśli wystąpią takie objawy, jak: gorączka, ból gardła, owrzodzenia jamy ustnej (mogą świadczyć o zmniejszeniu liczby granulocytów), wydłużone lub inne niż zazwyczaj krwawienie, łatwość powstawania siniaków, plamica, smolisty stolec (mogą świadczyć o zmniejszeniu ilości płytek krwi lub zaburzeniach mechanizmów odpowiedzialnych za zapobieganie krwawieniom) lub żółtaczka, ciemny mocz lub jasny stolec (mogą świadczyć o zapaleniu wątroby). Powyższe objawy mogą być spowodowane przez tyklopidynę i o ich wystąpieniu należy natychmiast poinformować lekarza

Przed rozpoczęciem leczenia, a następnie co 2 tygodnie w trakcie pierwszych 3 m-cy leczenia i 15 dni po jego zakończeniu należy kontrolować całkowitą liczbę krwinek wraz z rozmazem. Niestosowanie się do zaleceń kontroli opóźnia wykrycie zaburzeń krzepnięcia krwi. W przypadku zmniejszenia ilości granulocytów obojętnochłonnych (rodzaj białych krwinek) lub zmniejszenia ilości płytek krwi należy przerwać podawanie leku Aclotin. Ze względu na te objawy Aclotin powinien być zarezerwowany dla pacjentów, u których występuje nadwrażliwość lub brak wystarczającej reakcji na kwas acetylosalicylowy.

Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Stosując tyklopidynę z:

  • lekami wpływającymi na proces krzepnięcia krwi (doustne leki przeciwzakrzepowe, heparyna, leki fibrynolityczne, kwas acetylosalicylowy, niesteroidowe leki przeciwzapalne i inne leki hamujące agregację płytek krwi) należy monitorować parametry krzepnięcia krwi i obraz krwi obwodowej;
  • lekami metabolizowanymi przez enzymy mikrosomalne wątroby (leki nasenne i uspokajające), a także propranololem, fenytoiną i kortykosteroidami (hydrokortyzon, prednizolon) należy zachować ostrożność. Stosowanie tyklopidyny łącznie z
  • digoksyną, nieznacznie zmniejsza stężenie digoksyny w osoczu – może zajść konieczność zmiany dawkowania;
  • teofiliną, zwiększa stężenie teofiliny w osoczu – może zajść konieczność zmiany dawkowania;
  • lekami zobojętniającymi sok żołądkowy, zmniejsza stężenie tyklopidyny w osoczu.

Nie stwierdzono interakcji tyklopidyny z fenobarbitalem, lekami beta-adrenolitycznymi innymi niż propranolol (np. metoprolol, atenolol), lekami blokującymi kanał wapniowy (np. amlodypina, werapamil) i lekami moczopędnymi (np. klopamid, hydrochlorotiazyd).

Stosowanie leku Aclotin z jedzeniem i piciem
Aclotin należy przyjmować w trakcie posiłku.

Ciąża i karmienie piersią
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Leku Aclotin nie wolno stosować w okresie ciąży jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Aclotin nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ważne informacje o niektórych składnikach leku Aclotin
Lek zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku

Interakcje z innymi lekami

Tiklopidyny nie należy stosować łącznie z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, heparyną, lekami fibrynolitycznymi, kwasem acetylosalicylowym, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi i innymi lekami hamującymi agregację płytek krwi. Tiklopidyna nieznacznie zmniejsza (15%) stężenie digoksyny w osoczu, zwiększa zaś stężenie teofiliny. Leki zobojętniające kwas solny zmniejszają stężenie tiklopidyny w osoczu. Należy zachować ostrożność stosując tiklopidynę łącznie z lekami metabolizowanymi w wątrobie przez enzymy mikrosomalne, oraz z propranololem, fenytoiną i kortykosteroidami. Nie stwierdzono interakcji tikloipidyny z fenobarbitalem, beta-adrenolitykami, lekami blokującymi kanał wapniowy i diuretykami.

Działania niepożądane

- Mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zwłaszcza biegunka i nudności na początku leczenia. W większości przypadków są one łagodne i rzadko zmuszają do przerwania leczenia. - Niekiedy, średnio po 11 dniach podawania leku, mogą wystąpić: wysypki skórne, pokrzywka, świąd. U niektórych chorych objawy te są uogólnione i ustępują po odstawieniu leku. - Notowano także zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej, aminotransferaz oraz zwiększenie stężenia cholesterolu i trójglicerydów w osoczu. - Opisywano nieliczne przypadki zapalenia wątroby i żółtaczki zastoinowej w ciągu pierwszych miesięcy leczenia. - Do najpoważniejszych działań niepożądanych należą zaburzenia składu krwi: neutropenia, trombocytopenia, agranulocytoza, rzadko pancytopenia i plamica małopłytkowa. - Mogą także wystąpić powikłania krwotoczne: podbiegnięcia krwawe na skórze, krwawienia z nosa, krwiomocz, krwawienia pooperacyjne. Objawy te zwykle ustępują w ciągu 1-2 tygodni po odstawieniu leku.

Skorzystaj z bezpłatnej konsultacji naszego farmaceuty

  • pomoże dobrać odpowiednie leki
  • dobierze tańsze zamienniki
  • doradzi, które produkty powinny być stosowanie osobno
  • odpowie na pytania o przepisane leki
czat z farmaceutą

mgr farm. Natalia Zaworal

Offline