Oculobrim, 2 mg/ml, krople do oczu, 5 ml

Lek Oculobrim zawiera substancję czynną o nazwie brymonidyny winian, której działanie polega na zmniejszaniu ciśnienia w gałce ocznej.

Substancją czynną leku jest brymonidyny winian.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku): zalecana dawka to jedna kropla do chorego oka (oczu) dwa razy na dobę, w przybliżeniu w odstępie 12 godzin.

Lek Oculobrim nie jest zalecany do stosowania u dzieci (w wieku od 2 do 12 lat).

Przed zakropleniem leku do oczu należy zawsze umyć ręce.

Lekarz przepisał na recepcie liczbę kropli, jaką pacjent ma zakroplić do oka przy każdym podaniu leku.

Jeśli pacjent stosuje lek Oculobrim z innymi kroplami do oczu, należy odczekać 15 minut przed zakropleniem drugiego leku.

Zakroplić lek do oczu w następujący sposób:

1. Odchylić głowę do tyłu i spojrzeć w górę.

2. Delikatnie odciągnąć w dół dolną powiekę, aż powstanie niewielka kieszonka.

3. Odwrócić buteleczkę z lekiem do góry dnem i ścisnąć ją, by podać kroplę leku do oka.

4. Trzymając oko z podanym lekiem zamknięte, docisnąć palcem wewnętrzny kącik oka (miejsce, gdzie oko styka się z nosem) i przytrzymać go przez 1 minutę.

Unikać dotykania końcówką zakraplacza oka, jak i czegokolwiek innego. Bezpośrednio po użyciu założyć zakrętkę z powrotem i dokręcić ją.

Kiedy nie stosować leku Oculobrim:

• jeśli pacjent ma uczulenie na brymonidynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;

• u niemowląt i małych dzieci (od urodzenia do wieku 2 lat);

• jeśli pacjent przyjmuje inhibitory monoaminooksydazy (MAO) lub pewne leki przeciwdepresyjne.

• należy bezwzględnie powiadomić lekarza, jeśli pacjent przyjmuje jakikolwiek lek przeciwdepresyjny;

• jeśli pacjentka karmi piersią.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Oculobrim należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• w razie stosowania u dziecka w wieku od 2 do 12 lat, ponieważ lek Oculobrim nie jest zalecany do stosowania w tej grupie wiekowej;

• jeśli pacjent ma lub miał depresję, upośledzenie psychiczne, zmniejszenie dopływu krwi do mózgu, problemy z sercem, zaburzenia dopływu krwi do kończyn lub zaburzenia ciśnienia krwi;

• jeśli pacjent ma lub miał w przeszłości problemy z nerkami lub wątrobą.

Jeżeli którykolwiek z powyższych punktów odnosi się do pacjenta, należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku Oculobrim.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli pacjent regularnie spożywa alkohol lub przyjmuje którykolwiek z następujących leków:

• leki przeciwbólowe, uspokajające, opioidy, barbiturany;

• leki znieczulające;

• leki nasercowe lub obniżające ciśnienie krwi;

• leki, które mogą wpływać na metabolizm, takie jak chloropromazyna, metylofenidat czy rezerpina;

• leki działające na ten sam receptor, co lek Oculobrim, na przykład izoprenalina lub prazosyna;

• inhibitory monoaminooksydazy (MAO) i inne leki przeciwdepresyjne;

• leki stosowane w związku z jakąkolwiek chorobą, nawet niezwiązaną z zaburzeniami oka, na jakie cierpi pacjent;

• lub w razie zmiany dawki aktualnie stosowanych leków.

Leki te mogą wpłynąć na leczenie lekiem Oculobrim.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Zgłoszono występowanie następujących działań niepożądanych:

Działania dotyczące oka

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów): podrażnienie oka (zaczerwienienie, pieczenie, kłucie, uczucie obecności ciała obcego w oku, swędzenie, pęcherzyki lub białe plamki na rogówce, tzn. przezroczystej warstwie na powierzchni oka); nieostre widzenie; reakcja alergiczna w oku.

Często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów): miejscowe podrażnienie (stan zapalny i obrzęk powieki, obrzęk rogówki, tzn. przezroczystej warstwy na powierzchni oka, klejące się oczy, ból i łzawienie); nadwrażliwość na światło; nadżerki i przebarwienie powierzchni oka; suchość oka; zbielenie rogówki, tzn. przezroczystej warstwy na powierzchni oka; zaburzenia widzenia; stan zapalny rogówki, tzn. przezroczystej warstwy na powierzchni oka.

Bardzo rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów): stan zapalny oka; zwężenie źrenicy.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): swędzenie powiek.

Dotyczące całego ciała

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów): ból głowy; suchość w ustach; zmęczenie/senność.

Często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów): zawroty głowy; objawy podobne do przeziębienia; objawy dotyczące żołądka i niestrawność; nieprawidłowy smak; ogólne osłabienie.

Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów): depresja; kołatanie lub zmiana rytmu serca; suchość nosa; ogólne reakcje alergiczne.

Rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów): duszność.

Bardzo rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów): bezsenność; omdlenie; wysokie ciśnienie krwi; niskie ciśnienie krwi.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): reakcje skórne obejmujące zaczerwienienie, obrzęk twarzy, swędzenie, wysypkę i rozszerzenie naczyń krwionośnych.