Fucidin 2%, 20 mg/g, krem 15 g (Import równoległy Inpharm)

Produkt pochodzi z importu równoległego. Dowiedz się więcej o imporcie równoległym.

Lek Fucidin 2% ma postać kremu do stosowania miejscowego. Substancją czynną leku jest kwas fusydynowy – antybiotyk o działaniu przeciwbakteryjnym. Kwas fusydynowy działa na niektóre bakterie Gram-dodatnie. Szczególnie wrażliwe na działanie kwasu fusydynowego są gronkowce.

Miejscowe leczenie bakteryjnych zakażeń skóry wywołanych przez bakterie wrażliwe na kwas fusydynowy.

Podstawowe wskazania to:

• liszajec,

• czyraczność,

• zapalenie mieszków włosowych,

• zapalenie gruczołów potowych,

• zanokcica,

• trądzik pospolity.

• Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem.

• Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.

• Lek należy nakładać na zmienione chorobowo obszary skóry 2 do 3 na dobę, na ogół przez 7 dni.

Nadwrażliwość na kwas fusydynowy lub którąkolwiek substancję pomocniczą.

• Należy unikać kontaktu leku z oczami oraz błonami śluzowymi, gdyż może powodować podrażnienie spojówek i błon śluzowych.

• Fucidin krem zawiera butylohydroksyanizol, alkohol cetylowy oraz sorbinian potasu, które mogą wywołać miejscowe reakcje skórne (np. zapalenie kontaktowe skóry).

• Butylohydroksyanizol zawarty w leku może ponadto powodować podrażnienie oczu oraz błon śluzowych.

Nie odnotowano przypadków przedawkowania podczas stosowania preparatu zgodnie ze wskazaniami i zalecanym sposobem stosowania.

Fucidin nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn.

Jak każdy lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Przyjęto następującą klasyfikację częstości występowania działań niepożądanych:
- bardzo częste (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów),
- częste (występują u więcej niż 1 na 100 pacjentów i u mniej niż 1 na 10 pacjentów),
- niezbyt częste (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów i u więcej niż 1 na 1000 pacjentów),
- rzadkie (występują u mniej niż 1 na 1000 pacjentów i u więcej niż 1 na 10 000 pacjentów),
- bardzo rzadkie (mniej niż u 1 na 10 000 pacjentów, w tym pojedyncze przypadki).

• Mogą wystąpić ciężkie działania niepożądane, jak obrzęk skóry i błon śluzowych twarzy, jamy ustnej i gardła. W przypadku ich wystąpienia należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

• Najczęściej występują reakcje skórne, głównie w miejscu nakładania leku.

• Niezbyt często występuje wysypka, podrażnienie skóry, świąd.

• Rzadko występują reakcje alergiczne, podrażnienie spojówek, zapalenie kontaktowe skóry, pokrzywka, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, wyprysk, obrzęk oczodołu, rumień, uczucie pieczenia skóry, uczucie palenia.

• U niektórych osób w czasie stosowania leku mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych również nie wymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, PL-02 222 Warszawa,

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,

e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Brak danych. Należy poinformować lekarza o wszystkich lekach, nawet tych wydawanych bez recepty.