Ditropan 5 mg, 30 tabletek (import równoległy Delfarma)

PRODUKT LECZNICZY NIEREFUNDOWANY RX IR, Produkt dostępny za okazaniem recepty

14,99 zł

Dostępność:

Produkt chwilowo niedostępny

2 600 punktów odbioru

Odbierz zamówienie w wybranej aptece

19 tys. produktów

Szeroki asortyment produktów

Darmowa dostawa w 24 h

Szybka i darmowa dostawa do apteki

Opis

Produkt pochodzi z importu równoległego. Dowiedz się więcej o imporcie równoległym.

Lek Ditropan ma postać tabletek i zawiera substancję czynną oksybutyninę. Lek wykazuje działanie rozkurczające na mięśnie gładkie pęcherza moczowego u pacjentów z objawami niestabilności pęcherza moczowego.

Wskazania

Ditropan jest wskazany do łagodzenia objawów niestabilności pęcherza moczowego, z zaburzeniami oddawania moczu u pacjentów z pęcherzem neurogennym - hiperrefleksja wypieracza (parcia naglące, nietrzymanie moczu, trudności z oddawaniem moczu).

Ditropan może być stosowany u dzieci w wieku 5 lat i starszych w leczeniu:

  • utraty kontroli nad oddawaniem moczu (nietrzymanie moczu)
  • częstego oddawania moczu lub nagłego parcia na mocz
  • moczenia nocnego, kiedy nie pomogły inne metody leczenia.

Substancja czynna: Oxybutynini hydrochloridum

Skład

Substancją czynną leku jest oksybutyniny chlorowodorek 5 mg.

Pozostałe składniki to: laktoza bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia stearynian, lak z indygotyną.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniem lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
Stosowanie u dorosłych zazwyczaj zalecana dawka to 1 tabletka leku Ditropan 2 do 3 razy na dobę. Nie należy przekraczać dawki maksymalnej 4 tabletki na dobę.

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku (w tym osłabieni pacjenci w podeszłym wieku)
2,5 mg 2 razy na dobę. Dawkę można zwiększyć do 5 mg 2 razy na dobę w celu uzyskania odpowiedniej odpowiedzi klinicznej pod warunkiem, że lek jest dobrze tolerowany.

Przeciwwskazania

  • Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
  • w przypadku jaskry z wąskim kątem przesączania lub płytką przednią komorą oka,
  • w przypadku zwężenia drogi odpływu z pęcherza moczowego, w przypadku, gdy może wystąpić zatrzymanie moczu,
  • w przypadku częściowej lub całkowitej niedrożności jelit, niedrożności porażennej jelit, atonii jelit,
  • w przypadku toksycznego rozszerzenia okrężnicy,
  • w przypadku ciężkiej postaci wrzodziejącego zapalenia okrężnicy,
  • w przypadku miastenii.

Zawartość

30 tabletek

Podmiot odpowiedzialny: DELFARMA

Sposób przechowywania: poniżej 30°C

Pozwolenie: MZ 148/23

Kod EAN: 5909991518745

Ważne przed zastosowaniem

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem stosowania leku Ditropan należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

  • Oksybutyninę należy podawać ostrożnie u osłabionych pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów z chorobą Parkinsona, u dzieci, u pacjentów z neuropatią autonomicznego układu nerwowego, u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami motoryki przewodu pokarmowego oraz zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Pacjenci z tych grup są w grupie zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych po zastosowaniu leku.
  • Leki przeciwcholinergiczne należy podawać ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku ponieważ mogą powodować zaburzenia poznawcze.
  • Zaburzenia żołądka i jelit: leki przeciwcholinergiczne mogą zmniejszać motorykę przewodu pokarmowego, dlatego należy podawać je ostrożnie u pacjentów z częściową lub całkowitą niedrożnością jelit, atonią jelit lub wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy.
  • Oksybutynina może nasilać tachykardię (przez co także nadczynność tarczycy, zastoinową niewydolność serca, zaburzenia rytmu serca, chorobę wieńcową i nadciśnienie tętnicze), zaburzenia poznawcze oraz objawy łagodnego rozrostu gruczołu krokowego.
  • Opisywano przeciwcholinergiczne oddziaływanie na OUN (np. omamy, pobudzenie, splątanie, senność); zaleca się monitorowanie stanu pacjenta, zwłaszcza przez kilka pierwszych miesięcy od rozpoczęcia terapii lub po zwiększeniu dawki; należy rozważyć przerwanie leczenia lub zmniejszenie dawki w przypadku wystąpienia działania przeciwcholinergicznego na OUN.
  • Ponieważ oksybutynina może powodować jaskrę z wąskim kątem przesączania, należy poinformować pacjentów o konieczności natychmiastowego kontaktu z lekarzem w przypadku utraty ostrości widzenia lub bólu oczu.
  • Oksybutynina może zmniejszać wydzielanie śliny co może prowadzić do próchnicy zębów, parodontozy lub kandydozy jamy ustnej.
  • Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z przepukliną rozworu przełykowego z towarzyszącym refluksem żołądkowo-przełykowym i (lub) przyjmujących jednocześnie leki takie jak bifosfoniany, ponieważ leki przeciwcholinergiczne mogą powodować lub nasilać zapalenie przełyku.
  • Podawanie oksybutyniny pacjentom podczas upałów lub w bardzo ciepłym pomieszczeniu może spowodować udar cieplny z powodu zmniejszenia wydzielania potu.
  • Obserwowano uzależnienie od oksybutyniny u pacjentów nadużywających leków lub substancji odurzających w wywiadzie.
  • W przypadku wystąpienia którejkolwiek z wyżej wymienionych chorób, należy przed rozpoczęciem stosowania leku poinformować o tym lekarza.
  • Produkt zawiera laktozę. Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
  • Przed rozpoczęciem stosowania leku Ditropan należy poradzić się lekarza w przypadku, gdy lek został przepisany dziecku (nie zaleca się stosowania oksybutyniny u dzieci w wieku poniżej 5 lat).

Lek Ditropan zawiera laktozę.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane podczas stosowania leku:
Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób):

  • zaparcia,
  • nudności,
  • suchość w ustach,
  • ból głowy,
  • zawroty głowy,
  • senność,
  • niewyraźne widzenie,
  • sucha skóra.
  • Często (rzadziej niż u 1 na 10 osób):
  • biegunka,
  • wymioty,
  • zaburzenia świadomości (splątanie),
  • zmniejszenie wydzielania łez,
  • zatrzymanie moczu,
  • nagłe zaczerwienie.

Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

  • uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej,
  • jadłowstręt,
  • zmniejszenie apetytu,
  • trudności w połykaniu.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • zakażenia układu moczowego,
  • refluks żołądkowo-przełykowy,
  • pseudoniedrożność u pacjentów z grupy o podwyższonym ryzyku (pacjenci w podeszłym wieku lub
  • pacjenci z zaparciami oraz leczeni innymi lekami zmniejszającymi perystaltykę jelit),
  • zaburzenia poznawcze u pacjentów w podeszłym wieku,
  • drgawki,
  • pobudzenie,
  • lęk,
  • omamy,
  • koszmary senne,
  • paranoja,
  • objawy depresji,
  • uzależnienie (u pacjentów z nadużyciem leków w wywiadzie)
  • tachykardia (przyspieszona czynność serca),
  • zaburzenia rytmu serca (arytmia),
  • udar cieplny,
  • nadciśnienie wewnątrzgałkowe,
  • wystąpienie jaskry z wąskim kątem przesączania,
  • rozszerzenie źrenic,
  • nadwrażliwość na światło,
  • zmniejszenie wydzielania potu,
  • reakcje alergiczne, takie jak: wysypka, pokrzywka (miejscowe zmiany w postaci bąbli i rumienia na
  • skórze), obrzęk naczynioruchowy (reakcja alergiczna objawiająca się obrzękiem i (lub) opuchnięciem
  • głównie w obrębie twarzy i kończyn).
  • nadwrażliwość.

Skorzystaj z bezpłatnej konsultacji naszego farmaceuty

  • pomoże dobrać odpowiednie leki
  • dobierze tańsze zamienniki
  • doradzi, które produkty powinny być stosowanie osobno
  • odpowie na pytania o przepisane leki
czat z farmaceutą

mgr farm. Natalia Zaworal

Offline