Glurenorm 30 mg, 50 tabletek

Wskazania Leczenie cukrzycy typu 2 u pacjentów w średnim wieku i starszych, kiedy przestrzeganie diety nie jest wystarczające do uregulowania metabolizmu węglowodanów.

Skład Substancją czynną leku jest glikwidon. 1 tabletka zawiera 30 mg glikwidonu (Gliquidonum). Inne składniki leku to laktoza, skrobia kukurydziana sucha, skrobia kukurydziana rozpuszczana, magnezu stearynian.

Sposób przechowywania 15°C - 25°C

Dawkowanie

Lek Glurenorm należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Lekarz dostosuje dawkowanie i dietę do indywidualnego metabolizmu pacjenta. Pacjent nie powinien przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. Dawkę leku Glurenorm ustala lekarz na podstawie stężenia glukozy we krwi. Leczenie początkowe Leczenie rozpoczyna się zwykle od podania 1/2 tabletki (15 mg) podczas śniadania. Jeżeli dawka jest niedostateczna, lekarz zaleci stopniowe zwiększenie dawki. Jeśli przepisana dawka nie jest większa niż 2 tabletki (60 mg) dziennie, lek można stosować raz na dobę, najlepiej podczas śniadania. Jeżeli trzeba zastosować większe dawki, można uzyskać lepszą kontrolę, jednakże stosując lek w dwóch lub trzech dawkach podzielonych w ciągu doby. W takiej sytuacji największą dawkę należy przyjąć podczas śniadania. Lek Glurenorm należy przyjmować na początku posiłku. Dzienne dawki należy przyjmować na początku posiłku. Dzienne dawki leku większe niż 4 tabletki (120 mg) zwykle nie powodują dalszej poprawy wyników leczenia. W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Glurenorm:

• Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na glikwidon lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• Jeśli u pacjenta występuje uczulenie (nadwrażliwość) na sulfonamidy
• Jeśli pacjent choruje na cukrzyce typu 1.
• Jeśli pacjent znajduje się w stanie śpiączki cukrzycowej i stanie przedśpiączkowym.
• Jeśli pacjent choruje na cukrzycę powikłaną kwasicą i ketozą.
• Jeśli pacjent jest po resekcji trzustki.
• Jeśli pacjent jest w czasie ciężkich zakażeń.
• Jeśli pacjent jest przed zabiegiem chirurgicznym.
• Jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby.
• Jeśli pacjent choruje na ostrą porfirię.

Ostrzeżenia

W czasie leczenia cukrzycy konieczna jest stała kontrola lekarska. Ze względu na ryzyko wystąpienia hipoglikemii (nadmiernego obniżenia stężenia glukozy we krwi), szczególną ostrożność należy zachować w okresie dostosowywania dawki Glurenorm lub zamiany innego leku przeciwcukrzycowego na lek Glurenorm. W przypadku ciężkich schorzeń nerek konieczna jest wnikliwa kontrola lekarska. Jeżeli w trakcie leczenia lekiem Glurenorm wystąpi złe samopoczucie lub objawy hipoglikemii, nudności, gorączka, wysypka, należy bezzwłocznie zgłosić się do lekarza. Podczas stosowania leków przeciwcukrzycowych należy ściśle przestrzegać diety zaleconej przez lekarza. Stosowanie doustnych leków przeciwcukrzycowych nie zwalnia pacjenta ze stosowania diety cukrzycowej. Podobnie jak podczas stosowania innych doustnych leków przeciwcukrzycowych nieprzestrzeganie zaleconego dawkowania, a także pominięcie posiłku, może spowodować zmniejszenie stężenia glukozy we krwi i osłabienie zdolności koncentracji. W razie wystąpienia objawów hipoglikemii można je zwykle przezwyciężyć spożywając cukier, cukierek lub słodki napój. Jeżeli stan hipoglikemii utrzymuje się, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Lek Glurenorm jest pochodną sulfonylomocznika i dlatego należy zachować szczególną ostrożność stosując ten lek u pacjentów z niedoborem enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Jeżeli pacjent został wcześniej poinformowany o niedoborze tego enzymu, powinien powiedzieć o tym lekarzowi.

Działania niepożądane

Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego: Występujące częściej niż u 1%: nudności, wymioty, zaparcia, biegunka, utrata apetytu, zastój żółci wywołany niedrożnością wewnątrzwątrobowych dróg żółciowych (1 przypadek.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Występujące u 0,1% - 1%: alergiczne reakcje skórne, swędzenie, egzema, pokrzywka (1 przypadek), zespół Stevens-Johnsona (1 przypadek.

Zaburzenia układu nerwowego: Występujące u 0,1% - 1%: ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia akomodacj.

Zaburzenia krwi i układu chłonnego: Występujące nie częściej niż u 0,1%: trombocytopenia, leukopenia (1 przypadek), agranulocytoza (1 przypadek).

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy poinformować lekarza lub farmaceutę.